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新澤西州東盧瑟福2022年3月1日 /美通社/ — Cambrex 是全球領先的合約開發和製造組織 (CDMO)，在整個藥物生命週期內提供原料藥、藥物和分析服務，今天宣布將大幅擴充其現有的生物製藥測試服務業務。此次擴充包括在 Cambrex 位於北卡羅來納州德罕的設施新增 11 個現行優良製造規範 (cGMP) 實驗室，並擴大其針對大分子和病毒/細胞治療的服務範圍。
Cambrex 行政總裁 Thomas Loewald 表示：「我們很高興能擴充我們快速增長的生物製藥服務業務。憑藉德罕分析團隊的實力，這次擴充促使我們提高在龐大且不斷增長的生物製劑市場的服務能力，支援快速增長的大分子治療管道的開發和測試。」
擴充包括一系列支援納米顆粒尺寸分析、成像、即時聚合酶連鎖反應 (qPCR)、螢光／吸光度讀取器、免疫印跡、質譜、下一代測序 (NGS)、色譜毛細管電泳（CE-PDA 和 FLD）、SEC-MALS 和其他藥典測試的新儀器。
這些新功能適用於多種生物製藥治療，包括噬菌體和哺乳動物病毒、重組蛋白、單克隆抗體和核酸。此外，Cambrex 最近安裝了一部新的 600 MHz NMR 光譜儀，以增強對生物製藥和小分子項目的支援。將這些新功能與其現有服務結合，促使 Cambrex 現在能夠在小分子和大分子治療的整個生命週期內提供分析服務。
關於 Cambrex
Cambrex 是領先全球的合約開發和生產機構 (CDMO)，在整個藥物生命週期提供原料藥、藥物產品和分析服務。憑藉 40 多年的經驗，以及由 2,200 多名專家組成不斷壯大的團隊，Cambrex 致力為北美和歐洲設施的全球客戶提供服務，是原料藥 (API) 的品牌和通用市場以及開發和製造劑型藥物上可靠的合作夥伴。
Cambrex 提供一系列專業藥物技術和功能，包括生物透析。持續流動、受控物質、固態科學、材料表徵和非常強效的原料藥。此外，Cambrex 可以支援各種傳統劑型，包括口服固體、半固體和液體，並擁有製造專業劑型的專業知識，如改良緩釋、固定劑量組合、兒科、雙層藥片、棒狀包裝、外用、對照藥物、無菌和非無菌軟膏。
如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.cambrex.com。