「1+」新藥審批機制下月1日起擴展，醫務衞生局局長盧寵茂表示，新機制會包涵所有新藥，包括含有新化學成份的藥物、先進療法製品，而且不限於治療重症或罕見病的新藥，務求令更多病人得益。
盧寵茂今日出席電台節目後會見傳媒時說，「1+」審批機制去年11月推出時，只限於一些嚴重疾病，例如癌症或罕見病，下月起則擴展至包涵所有新藥。
他指，一些含有新化學成分的藥物，就算不是治療重症或罕見病，例如糖尿病，若有新藥的治療效果具有優勢並含有新成份，新機制下都可通過「1+」的審批在香港註冊，提供更多藥物方面的選擇，從而令病人有機會得到更好的治療效果，價錢也可能會降低。
盧寵茂說，隨着科技進步，藥物治療已不再限於工廠製造、供服用或注射的藥品。新的「1+」機制內會包涵細胞治療以至基因治療等先進療法。當局特別強調先進療法，是因為這類治療較有迫切性，在「1+」機制下會令更多病人得益。
他期望通過「1+」機制鼓勵更多新藥、最先進的療法在香港得以應用，既令病人有更多選擇，提升治療效果，也可減低藥物的價錢；另外也可鼓勵更多生物醫藥企業在香港進行藥物研發，成為巨大的新質生產力。
