香港, 2026年10月9日 - (亞太商訊) - 雲頂新耀（1952.HK）宣佈任命Lakshmi Srinivasan博士擔任高級副總裁、轉化醫學負責人，Brandon Coder博士擔任轉化科學與早期研究副總裁。兩位新任高管均擁有深厚的行業經驗和專業背景，此前曾在莫德納等全球領先的生物制藥企業負責腫瘤疫苗研發，具備從早期發現到臨床轉化及臨床開發的完整實戰經驗。
此次重磅引才，是雲頂新耀加速推進mRNA全球戰略的關鍵舉措，將進一步強化雲頂新耀mRNA技術平台的全球研發能力與國際合作佈局。兩位科學家將在雲頂新耀管理層的領導下，重點推動雲頂新耀mRNA技術平台在美國的臨床開發及相關業務佈局，並與中國研發團隊密切協作，進一步賦能mRNA技術平台的進化。
值得關注的是，兩位科學家此前所任職的莫德納，是全球mRNA腫瘤治療領域最具代表性的企業之一。2026年8月，莫德納與默沙東宣佈，mRNA-4157/V940聯合Keytruda在III期INTerpath-001研究中達到無複發生存期主要終點及無遠處轉移生存期關鍵次要終點，成為首個在III期臨床研究中取得陽性結果的mRNA腫瘤療法及個體化新抗原療法。此前，IIb期KEYNOTE-942研究五年隨訪結果也顯示，該聯合方案相較於Keytruda單藥可降低患者複發或死亡風險及遠處轉移或死亡風險。目前，相關研發已拓展至多個癌種。兩位科學家此前在莫德納參與相關腫瘤疫苗項目，積累了從早期研究到臨床開發的實踐經驗，為雲頂新耀進一步推進自主mRNA平台的全球臨床開發提供了重要專業支撐。
雲頂新耀董事會主席吳以芳表示：「我們非常高興Srinivasan博士和Coder博士加入雲頂新耀。兩位資深科學家在腫瘤疫苗研發、轉化醫學及臨床開發領域擁有深厚經驗，將進一步強化公司的全球mRNA研發能力，助力推進自主mRNA技術平台及相關產品管線的全球臨床開發。此次任命體現了雲頂新耀持續匯聚全球頂尖人才、推進全球mRNA戰略的承諾。」
據了解，Srinivasan博士擁有20年腫瘤免疫領域研發經驗，作為資深免疫學家，她長期致力於推動創新腫瘤免疫療法從早期發現研究走向臨床開發，在腫瘤疫苗、mRNA-LNP（脂質納米顆粒）技術、T細胞療法及轉化醫學開發等領域擁有豐富經驗，研發經驗覆蓋從臨床前研究到臨床概念驗證的多個階段。加入雲頂新耀前，Srinivasan博士於2023年至2025年就職於莫德納（Moderna Therapeutics），曾任執行總監、腫瘤轉化醫學負責人；此前她曾任Repertoire Immune Medicines副總裁、臨床前科學與轉化醫學負責人，Neon Therapeutics（後並入BioNTech）轉化科學高級總監及賽諾菲（Sanofi）腫瘤藥物發現負責人。Srinivasan博士長期從事個性化新抗原疫苗臨床轉化研究，並在該領域發表多篇高影響力學術論文。她作為通訊作者參與了NEO-PV-01的Ib期臨床研究，相關研究成果分別發表於《Cell》（2020年）和《Cancer Cell》（2022年）。此外，她也作為共同作者參與了莫德納 intismeran autogene（mRNA-4157/V940）的多篇代表性論文，包括發表於《Cancer Discovery》（2024年）的I期KEYNOTE-603研究中mRNA-4157/V940單藥及聯合帕博利珠單抗治療所誘導的T細胞應答；以及發表於《JCO Oncology Advances》（2026年）的mRNA-4157/V940聯合帕博利珠單抗治療切除後黑色素瘤的隨機IIb期 KEYNOTE-942研究3年隨訪結果。
Coder博士擁有超過11年的生物醫藥行業研發經驗，長期致力於推動T細胞免疫療法從早期發現研究走向IND申報及早期臨床概念驗證。他在腫瘤疫苗、mRNA/LNP平台技術及in vivo CAR療法領域擁有豐富經驗。加入雲頂新耀前，他於2019年至2025年任職莫德納，曾任腫瘤疫苗研究及早期臨床轉化負責人、副科學總監，並擔任mRNA-4157/V940的研究、早期轉化及全球藥理學負責人——該產品於2026年8月公佈III期INTerpath-001研究陽性結果，成為全球首個在III期臨床中取得成功的個性化新抗原療法及mRNA腫瘤療法。他還是莫德納共享抗原腫瘤疫苗mRNA-4359的共同發明人及研究負責人，並是共享抗原疫苗策略及設計框架的共同發明人，相關策略應用於莫德納共享抗原腫瘤疫苗產品組合。此外，他作為共同發明人、研究負責人或核心貢獻者參與了9項IND申報，也是《Cancer Discovery》（2024年）KEYNOTE-603研究論文的共同作者。加入莫德納前，他曾任Advaxis Immunotherapies腫瘤免疫研發副總監及腫瘤疫苗研究負責人。
基於自主知識產權的AI+mRNA平台，雲頂新耀正多路徑推進mRNA腫瘤治療性疫苗和自體生成CAR-T平台，治療腫瘤及自身免疫疾病。目前，個性化腫瘤治療性疫苗EVM16完成首次人體臨床數據讀出，顯示出良好的安全性、耐受性、顯著的免疫原性及積極的初步療效信號，部分數據已於2026年美國癌症研究協會（AACR）年會上公佈。EVM16計劃於2026年第四季度啟動IIT（研究者發起的臨床試驗）Ib期臨床研究，並在Ia研究基礎上，開展新的適應症擴展隊列，進行有效性探索，並計劃於2027 H1遞交美國食品藥品監督管理局（FDA）新藥臨床試驗（IND）申請；通用現貨型腫瘤相關抗原（TAA）疫苗EVM14，繼2025年相繼獲得美國FDA及中國國家藥品監督管理局「雙重IND」批准後，公司將於2027年第一季度完成臨床I期單藥劑量遞增；自體生成CAR-T療法EVM18已啟動針對自身免疫疾病的IIT研究，同時公司正穩步推進其全球IND申報工作；免疫調節腫瘤疫苗EVM15於2025年取得臨床前概念驗證，確定臨床候選分子，公司計劃於2026年推進EVM15的新藥臨床試驗申請准備工作。
兩位腫瘤疫苗資深科學家的加盟，是雲頂新耀加速mRNA全球戰略的關鍵一步，也體現了公司全球研發資源與人才實力的快速提升。隨著國際化團隊持續壯大、全球資源加速匯聚，雲頂新耀將進一步鞏固自主AI+mRNA平台的技術優勢，推動mRNA腫瘤疫苗及自體生成CAR-T管線在全球範圍內梯次落地，持續深化全球化佈局，為全球患者帶來更多創新治療選擇。
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