中國杭州和紹興2018年10月18日電 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（歌禮製藥 1672.HK）今日宣佈，10月17日國家藥品監督管理局藥品審評中心發佈第33批《擬納入優先審評程序藥品註冊申請的公示》，歌禮丙肝創新藥拉維達韋(Ravidasvir, RDV, ASC16) 上市申請 (NDA) 獲納入，這將有望大大加快拉維達韋的上市審批進程。
拉維達韋是歌禮開發的第二個丙肝創新藥，於2017年獲國家「重大新藥創製」科技專項支持，與業已獲批上市的戈諾衛R（達諾瑞韋，Danoprevir，DNV）組成中國首個原研全口服丙肝治療方案。在中國大陸地區完成的臨床試驗結果表明，該方案12周治癒率高達99%，且不受基線耐藥影響。歌禮於2018年8月1日自國家藥品監督管理局獲得拉維達韋上市申請受理通知書。
歌禮創始人、董事長及總裁吳勁梓博士說，「今年6月8日，歌禮突破性丙肝治療藥物戈諾衛R獲得上市批准，現已在中國實現銷售並受到臨床醫生的高度認可；拉維達韋上市申請被納入優先審評公示，意味著中國首個原研全口服丙肝治療方案的上市進程將大大加快。屆時，歌禮將可為中國丙肝患者提供兩個突破性治療方案，進一步鞏固我們在中國丙肝治療領域的領先地位。」