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信達生物宣佈IBI362(GLP-1R/GCGR雙激動劑)在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥

商業

美國舊金山和中國蘇州2021年6月15日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今天宣佈,其胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙激動劑(研發代號:IBI362)在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究(clinicaltrials.gov, NCT04904913)完成首例受試者給藥。

本研究是一項在中國超重和肥胖受試者中評估IBI362療效和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究。研究的主要目的是評價IBI362連續給藥24周受試者體重較基線的變化,並為III期臨床研究推薦合適劑量。

該項研究的主要研究者、北京大學人民醫院紀立農教授指出:「超重和肥胖已成為全球性健康問題,超重和肥胖是包括糖尿病、心血管疾病、肝病、呼吸和睡眠障礙以及癌症在內的若干慢性病的重要病因。約50%的2型糖尿病、30%的缺血性心腦血管疾病及10%-40%的癌症是由肥胖或超重引起的,肥胖也被世界衛生組織列為導致疾病負擔的十大危險因素之一。目前我國已經是全球超重和肥胖人數第一的國家,但目前國際上針對肥胖和超重還缺乏非常有效的治療藥物。截止目前,在I期臨床研究中IBI362展現出了良好的安全性和超出預期的減重效果以及整個代謝特徵的多重獲益,其初步臨床結果非常振奮人心,我們期望IBI362作為新一代的GLP-1藥物,在後續的超重/肥胖受試者中的II期臨床研究中展現出更加令人驚喜的結果。」

信達生物製藥集團醫學科學與戰略特病部執行總監錢鐳博士表示:「中國是全球肥胖人口最多的國家,肥胖症存在巨大未被滿足的臨床需求。IBI362 是全球創新藥物,作為胃泌酸調節素(OXM)類似物,IBI362可通過GLP-1R和GCGR的激活帶來食慾抑制和能量消耗的雙重獲益。相較於傳統GLP-1受體激動劑,除了可達到更好減重效果的同時,還可能為超重/肥胖人群帶來包括脂肪性肝病和脂代謝等在內的整體代謝情況改善。IBI362作為中國第一個進入臨床的GLP-1R/GCGR雙重激動劑周制劑,我們希望通過紮實的臨床研究和科學的開發,盡快的把這個創新性分子帶到廣大醫生和罹患肥胖症的患者手上,為臨床上帶來更好的治療選擇。」

關於IBI362

IBI362是信達生物製藥與禮來製藥(Eli Lilly)共同推進的一款與哺乳動物OXM類似的長效合成肽(OXM3),是具有同類最優潛力的GLP-1R和GCGR雙重激動劑分子。IBI362利用脂肪酰基側鏈延長作用時間,允許每週給藥一次。作為OXM類似物,IBI362的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,IBI362還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應。通過開發同時激動多個與代謝相關的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發最新的趨勢。

關於肥胖

我國是全球肥胖人口最多的國家,且呈現逐漸上升趨勢。肥胖可以導致一系列併發症或者相關疾病,進而影響預期壽命或者導致生活質量下降。在較為嚴重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發生率及死亡率明顯上升。肥胖症是需要長期治療的慢性疾病,目前缺乏長期有效且安全的治療手段。生活方式干預是超重或肥胖者的首選和基礎治療手段,但是仍有相當一部分患者由於種種原因不能達到期望的減重目標,需用藥物輔助減重。傳統減肥藥減重效果有限,且存在安全問題。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括24個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有4個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®)獲得NMPA批准上市,其中信迪利單抗在美國的上市申請(BLA)獲FDA受理,6個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有14個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄,成為全國首個,也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

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