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信達生物宣佈信迪利單抗聯合化療一線治療食管鱗癌的國際多中心III期臨床研究(ORIENT-15)達到主要研究終點

商業

美國舊金山和中國蘇州2021年6月23日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:由信達生物與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療晚期或轉移性食管鱗癌的隨機、雙盲、國際多中心III期臨床研究(ORIENT-15)期中分析達到主要研究終點。

基於獨立數據監察委員會(IDMC)進行的期中分析,不論PD-L1表達情況,信迪利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療顯著延長了患者的總生存期(OS),達到預設的優效性標準,安全性特徵與既往報道的信迪利單抗相關臨床研究結果一致,無新的安全性信號。相關研究結果將在未來的國際學術會議上予以公佈。

ORIENT-15研究的主要研究者,北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授表示:「ORIENT-15研究是中國研究者領銜的食管鱗癌一線治療的國際多中心研究。全球食管癌有一半以上的新發病例和死亡病例出現在中國。在中國,食管癌是發病率第5位、死亡率第4位的惡性腫瘤,以鱗癌為主。晚期或轉移性食管鱗癌仍以傳統的化療和放療為主要治療手段,且預後較差,缺乏更有效的治療方案。近年來,免疫檢查點抑制劑為食管癌的治療帶來新希望,國內外已有PD-1單抗類產品獲批用於食管鱗癌的二線治療。今天,我們非常欣喜地看到ORIENT-15的研究結果證實信迪利單抗聯合化療在食管鱗癌一線治療的人群中顯著延長總生存期,這將給廣大的食管鱗癌患者帶來新的福音。」

信達生物製藥集團臨床開發高級副總裁周輝博士表示:「晚期或轉移性食管鱗癌的治療手段十分有限,存在巨大的未滿足臨床需求。ORIENT-15研究是迄今為止信達生物開展的最大規模的臨床研究,適逢COVID-19疫情肆虐全球。在全體研究者和項目組人員的不懈努力下,我們迎來了令人興奮和信實的研究結果,同時我們也由衷地感謝參加本研究的每一位受試者。我們希望能夠盡早為廣大食管鱗癌患者帶來信迪利單抗聯合化療的治療方案,惠及更多患者和家庭。」

關於ORIENT-15研究

ORIENT-15研究是一項比較信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)與安慰劑聯合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性食管鱗癌患者的隨機、雙盲、國際多中心、III期研究(ClinicalTrials.gov, NCT03748134)。截至期中分析,本研究已入組659例受試者,受試者將按1:1比例隨機進入試驗組或對照組。主要研究終點為總體人群的總生存期和PD-L1陽性(CPS≥10)人群的總生存期。

關於食管鱗癌

食管癌是來源於食管黏膜上皮的惡性腫瘤,是全球最常見惡性腫瘤之一。根據 GLOBOCAN 2020 數據,全世界食管癌新發病例約60萬,位居所有惡性腫瘤中第7位,死亡病例約54萬,位居所有惡性腫瘤中第6位。全世界食管癌超過50%的新發病例和死亡病例出現在中國,中國食管癌新發病例約32萬,發病率位居所有惡性腫瘤中第5位,死亡病例約30萬,死亡率位居所有惡性腫瘤中第4位,5年總生存率僅有30%左右。

食管癌的主要病理類型有鱗癌和腺癌,在中國,90%以上的食管癌患者為鱗癌。對於晚期或轉移性食管鱗癌患者,目前標準一線化療方案為鉑類為基礎的化療,已有PD-1單抗類產品獲批用於食管鱗癌的二線治療。

關於信迪利單抗

信迪利單抗,中國品牌名為達伯舒®(信迪利單抗注射液),是信達生物製藥和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究(其中10多項是註冊臨床試驗)正在進行,以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

信迪利單抗已在中國獲批三項適應症,包括:

  • 用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤
  • 聯合培美曲塞和鉑類化療用於EGFR或ALK陰性的晚期非鱗狀NSCLC的一線治療
  • 聯合吉西他濱和鉑類化療適用於不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀NSCLC的一線治療

信迪利單抗另有兩項上市申請已獲中國藥品監督管理局(NMPA)受理審評,包括:

  • 聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)用於肝細胞癌的一線治療
  • 用於鱗狀NSCLC的二線治療

信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到臨床研究終點,包括:

  • 聯合順鉑和紫杉醇/順鉑和5-氟尿嘧啶用於晚期或轉移性食管鱗癌一線治療的國際多中心三期臨床
  • 用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床

2021年5月,信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗狀NSCLC一線治療的上市申請已獲美國FDA正式受理審評。

信迪利單抗已於2019年11月成功進入中國國家醫保目錄,成為全國首個,也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括24個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有5個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®)獲得批准上市,其中信迪利單抗在美國的上市申請(BLA)獲FDA受理,5個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有14個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄,成為全國首個,也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com

聲明:
1. 該適應症為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。
3. 僅供醫療衛生專業人士交流使用

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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