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聖達戈2020年4月28日 /美通社/ -- 致力於精密診斷開發和商業化的全球領導者Invivoscribe, Inc.今天宣佈，該公司將開始通過其位於加州聖達戈、獲得CLIA/CAP認證和紐約州執照的LabPMM參考實驗室提供新冠肺炎檢測。醫務工作者可預約對新冠肺炎疑似患者進行診斷檢測。受試者也可以選擇參加一項正在進行的研究，該研究旨在使用Invivoscribe專有的下一代測序分析和生物信息學平臺，加速識別有前景的候選抗體和疫苗。
關於LabPMM®的新冠肺炎檢測
LabPMM是一個世界領先的參考實驗室，為醫務人員和醫院提供分子診斷和伴隨診斷檢測，並為臨床試驗提供支持。我們的新冠肺炎檢測是一種定性即時逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測，可檢測新冠病毒的RNA範本。這種檢測方法經證實能夠靈敏地判定一個人是否感染了新冠病毒。可接受的樣本類型包括在通用運輸基質(UTM)中採集的鼻咽(NP)和口咽(OP)拭子。Invivoscribe可通過UTM提供由鼻咽拭子組成的採集試劑盒，以速食麵臨採樣設備短缺的醫務工作者進行檢測。此外，新冠肺炎受試者可以選擇參加我們基於血液的抗體檢測研究，該研究利用我們目前在美國、歐洲、亞洲和世界其他地區數百家臨床實驗室進行的國際標準檢測的數據。
Invivoscribe和LabPMM科學總監兼行政總裁Jeffrey E. Miller博士表示：「我們的團隊很高興能為全球抗擊新冠病毒提供支持。我們認識到迫切需要加強檢測服務，幫助減輕這種流行病造成的持續干擾。利用我們25年的經驗，我們很高興能提供高質量的快速檢測和支持。我們專注於為社會提供目前急需的更多患者檢測。此外，我們專有的下一代免疫受體測序分析和生物信息學軟件目前在全世界的推出和應用使我們能夠快速識別和跟蹤感染新冠病毒的受試者的免疫反應。利用這些龐大的國際數據集，我們能夠快速識別針對病毒而產生的特異性抗體決定簇，以優化床旁診斷，並確定疫苗生產的最佳表位。」
關於Invivoscribe, Inc.和LabPMM, LLC.
Invivoscribe是一家私營生物技術公司，致力於通過精密診斷改善生活。Invivoscribe及其全資擁有的LabPMM臨床實驗室均為行業領導者，為160多個國家的700多個臨床實驗室提供分子產品、服務和生物信息解決方案。Invivoscribe與有意開發伴隨診斷技術並實現商業化的全球製藥公司有著成功合作的經驗，並提供監管和實驗室服務方面的專業知識。
新冠肺炎檢測信息、申請表和患者同意文件（允許進行輔助檢測，為目前在Invivoscribe和LabPMM開展的新冠肺炎研究提供支持）可在https://catalog.invivoscribe.com/product/covid-19-test/下載。欲瞭解更多信息，請瀏覽：www.invivoscribe.com或發送電子郵件至：[email protected]。
圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/1019746/Invivoscribe_Logo.jpg
