QPS繼續擴展UPLC-HRMS定量檢測能力

特拉華州紐瓦克2020年5月20日 /美通社/ -- 致力於提供藥物發現、臨床前和臨床藥物開發服務的全球合同研究組織（簡稱「CRO」）QPS正在加強對生物療法的定性和定量生物分析的關注。QPS宣佈擴大和升級高解析度質譜儀(HRMS)隊伍，增加三個新的TripleTOF^®HRMS系統用於GLP定量檢測，其中兩個在特拉華州紐瓦克，一個在中國蘇州實驗室。作為此次擴展的一部分，QPS聘請了生物分析總監Larry Mallis博士來領導特拉華州新合併的生物治療劑和生物標誌物液相色譜-質譜(LC-MS)定量分析團隊。

QPS位於美國特拉華州紐瓦克的符合GLP標准並通過CLIA認證的實驗室

目前，位於特拉華州紐瓦克的QPS設施擁有四臺高解析度質譜儀：兩臺6600+、一臺6600、一臺5600，所有這些均用於「良好實驗室規範」（GLP）定量檢測和代謝物鑒定。

QPS LLC副總裁、轉化醫學全球主管John Kolman表示：「我們致力於回應客戶的需求，將我們五個TripleTOF^®超高效液相色譜-高解析度質譜(UPLC-HRMS)系統中的四個用於寡核苷酸和完整蛋白的定量分析。」

QPS中國副總裁、生物分析服務部Yondong Zhu表示：「隨著我們繼續在全球開展長達20年的努力，支持制藥行業開發抗病毒療法和/或疫苗，QPS在中國的產能和能力的提高正值關鍵時刻。鑒於新型冠狀病毒引起的新的公共衛生問題，這已成為當務之急。」

Larry Mallis博士是特拉華州紐瓦克新成立的團隊的帶頭人，在進入CRO行業之前，他在制藥行業（百時美施貴寶(BMS)、惠氏(Wyeth)和默克(Merck)）建立了自己的職業生涯，最近在Lovelace Biomedical Research Institute擔任生物分析運營總監。這個新團隊現在擁有所有必要的LC-MS和其他用於PK/PD生物分析的色譜技術，以支持客戶發現和開發罕見病藥物。該團隊的專長在於利用UPLC-HRMS、免疫親和UPLC-MS/MS（串聯質譜）或雜交-LC-螢光，定量分析寡核苷酸、多肽、完整蛋白質和高親水性低分子量代謝物生物標誌物。

QPS HOLDINGS, LLC簡介

自1995年以來，QPS一直在提供發現、臨床前和臨床藥物開發服務。QPS專注於生物分析和臨床試驗，是一個屢獲殊榮的領導者，以可靠的品質標準、技術專長、靈活的研究方法、客戶滿意度、交鑰匙實驗室和設施而聞名。QPS擁有通過CLIA認證和符合GLP標準的實驗室，可以快速追蹤您的新冠病毒和新冠肺炎RT-qPCR/QPCR以及血清學檢測和疫苗開發計劃。欲瞭解更多信息，請瀏覽www.qps.com或發送電子郵件至[email protected]。mailto:[email protected]

QPS聯繫人：

姓名：Gabrielle Pastore
電話：1-302-635-4290
電郵：[email protected]