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印度孟買2020年11月19日 /美通社/ -- Cipla Limited (孟買證券交易所編號：500087) (印度國家證券交易所代號：CIPLA EQ)，以下簡稱為「Cipla」) 今日宣布已與比利時公司 Multi G 就其 COVID-19 快篩試劑在主要新興市場及歐洲配送簽署授權合約。此授權合約為 Cipla 促進對有需要的患者進行生命拯救及診斷基礎架構全球協作再添一筆。
作為協議的一部分，Cipla 會負責由 MultiG 製造的 COVID-19 快篩試劑相關配送事宜。試劑面市的正式品牌名稱為「Covi-G」；它也是最早宣稱符合 CE 標準的抗體試劑之一，現在正等待國際醫藥法規協和會 (ICH) 會員國監管機構的許可。它已在二十多個國家面市，敏感性與特異度均超過 92%。它測試 IgM 和 IgG 抗體，使用一次性針刺取血，測試結果指標可目視判讀。試劑在 10 分鐘內可得出結果。
Cipla 廣泛的觸角、網路、與公共衛生部門以及私營機構的合作關係會有助於確保試劑無縫到達澳洲、歐洲、拉丁美洲、北非、中東以及亞洲超過 25 個市場。
這一面市是繼 ELIFAST 診斷試劑之後，對抗新冠病毒的又一里程碑。除了是一種流行病學大規模篩檢工具之外，這種定點照護檢測還可用於偵測疑似曾經是無症狀感染者或過去曾輕度感染的患者，識別潛在血漿捐獻者以及優先排出易感人群接種疫苗
關於 Cipla：
創立於 1935 年的 Cipla 是一家全球性製藥公司，專注於敏捷與可持續增長、複雜學名藥以及深化我們在印度本土、南非、北美及主要的監管新興市場組合。眾所周知，我們的優勢在於呼吸道系統、抗反轉錄病毒、泌尿系統、心臟病學、抗感染以及中樞神經系統。我們在全世界的 46 個製藥廠使用尖端技術平台生產超過 50 種劑型、超過 1,500 種產品，以滿足 80 多個市場的需要。Cipla 在印度製藥界排名第 3 大 (依據 2020 年 9 月的 IQVIA MAT)、南非藥業私募市場第 3 大 (依據 2020 年 9 月的 IQVIA MAT)，並且作為在美國分布最廣泛的通用藥物廠商之一已逾 80 年；Cipla 的工作一直貫徹的精神就是要對患者有所作為。我們的典範轉移方案之 HIV/愛滋病三倍抗反轉錄病毒療法於 2001 年提出 (用於非洲，日均所需低於 1 美元)，對愛滋病防治中心做出的貢獻 - 包容性、可達性及可承受性，均得到廣泛認可。作為負責任的企業公民，Cipla 在衛生保健方面的人道主義機制，對「關愛生命」目標的追求以及深根社群特質，使得凡有 Cipla 的地方，無論是世界衛生保健實體、同儕或是所有利害關係人都會選擇與 Cipla 合作。欲了解更多資訊，請造訪 www.cipla.com 或點選 Twitter、 Facebook、 LinkedIn。
