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三星取得韓國食品藥物安全部許可 Galaxy Watch系列將支援睡眠呼吸中止偵測

科技

*此為全球發布中譯新聞稿,實際軟體支援性依各市場公告版本為準*

 

 

三星宣佈於Samsung Health Monitor應用程式(註一)內建的最新睡眠呼吸中止偵測功(註二),已獲得韓國食品藥物安全部(MFDS)批准,預計於明年初登上韓國Galaxy Watch系列。阻塞型睡眠呼吸中止症經常在診斷時被忽略而延誤病情,此項新功能有望協助更多用戶及早發現與治療。

 

三星行動通訊事業部(MX)副總裁暨數位健康團隊負責人Hon Pak表示:「三星致力為Galaxy穿戴裝置注入先進技術,協助用戶深入了解身體狀態,更全面地掌控身體健康。借助Galaxy Watch系列最新的睡眠呼吸中止偵測功能,用戶可透過簡單、主動出擊的工具,在病情惡化前儘早察覺問題。」

 

睡眠呼吸中止症是一種常見且嚴重的疾病,會使患者在睡眠期間暫停呼吸,導致氧氣供應中斷、睡眠品質下降,並產生其它併發症,例如高血壓、心臟疾病、中風或認知障礙。根據美國國家睡眠基金會的研究數據,美國約有25%的男性、10%的女性罹患阻塞型睡眠呼吸中止症(註三),然而,許多人並未察覺自身症狀,或是疏於治療。最新推出的睡眠呼吸中止偵測功能,旨在協助更多民眾主動發現病徵,鼓勵人們防範疾病於未然,進一步減少相關併發症的產生。

 

借助Galaxy Watch系列搭載的BioActive感應器,睡眠呼吸中止偵測可在用戶睡眠時監測血氧濃度,並分析其血氧濃度數值與呼吸暫停/低通氣量的變化關係,接著預估呼吸暫停低通氣指數(Apnea-Hypopnea Index,簡稱AHI),藉以辨識中度至重度的阻塞性睡眠呼吸中止症。用戶只需在10天內追蹤兩次睡眠,每次持續時間達4小時以上,便能判斷是否出現上述症狀。

 

Galaxy Watch系列的最新睡眠呼吸中止偵測,與Samsung Health Monitor應用程式既有的血壓監測(註四)、心電圖(ECG)偵測(註五)、和心律不整通知(IHRN)(註六)共同守護用戶健康,僅需戴在手腕便能全方位了解自身整體健康狀況。此新功能預計於明年初上線,屆時韓國當地的Galaxy Watch系列用戶,將可透過更新Samsung Health Monitor應用程式啟用此功能(註七)

 

註一:可用性視市場或裝置而異。基於各市場醫療裝置許可/登記規範限制,僅適用於目前提供服務市場內所購入之手錶與智慧型手機(前往服務範圍外的地區時,服務可能受限)。此應用程式僅供22歲以上用戶測量使用。
註二:睡眠呼吸中止症偵測功能僅能作為預診斷工具。此功能無法取代合格醫療專業人員所提供的診斷或治療。即使手錶未偵測到睡眠呼吸中止,若用戶感到身體不適,應向醫師求診。確認患有睡眠呼吸中止症的用戶,請勿使用此功能。Galaxy Watch系列無法發現每一次的阻塞性睡眠中止病徵。手錶僅可偵測中度至重度的阻塞性睡眠呼吸中止症,無法偵測中樞性睡眠呼吸中止症。
註三:國家睡眠基金會(National Sleep Foundation):https://www.thensf.org/do-i-have-obstructive-sleep-apnea/
註四:血壓功能僅適用於特定市場。為確保功能準確性,用戶每四週即應以傳統手臂式血壓計校準裝置。血壓應用程式無法診斷高血壓、其他病況或檢查心臟病發作之跡象。此功能無法取代合格醫療專業人員所提供的傳統診斷或治療行為。
註五:心電圖功能僅適用於特定市場。該功能無法取代傳統診斷或治療行為。該功能不適用於有心律不整情況(心房顫動除外)。如未諮詢合格醫事人員,用戶不應依據裝置所得結果來解讀或提供臨床醫療行為。
註六:心律不整通知功能的設計,不會在每一次出現疑似心房顫動的不規則心律時發送通知,未收到通知亦不代表沒有病徵。不適用於患有其他已知的心律不整症狀者。
註七:可用性視市場、電信商、機型或配對的智慧型手機而異。適用於Galaxy Watch6和Watch5系列。

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