香港2020年7月20日 /美通社/ — 相達生物科技今日表示,公司研發的PHASIFY
PHASIFY
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)首席研究員、加州大學洛杉磯分校(UCLA)醫學和公共衛生教授Jeffrey D. Klausner博士認為,輸入樣本質量是COVID-19檢測精準性的主要瓶頸,「難點在於,由於患者樣本中僅含有極少量的病毒RNA,因此大多數常規固相病毒RNA提取試劑盒在樣本輸入體積和最終洗脫體積上都遇到了限制,甚至只能使樣本中病毒RNA總量的1-2%進入到下游分析。這表明病毒RNA提取技術在檢測靈敏度方面起著決定性的作用。」
Klausner博士說:「和傳統的固相提取技術相比,利用PHASIFY
PHASIFY
PHASIFY
PHASIFY
截至日前,相達生物已開發了一系列COVID-19檢測的產品,包括抗體快速檢測試劑盒,病毒RNA提取試劑盒和RT-qPCR檢測試劑盒。
相達生物創始人兼首席執行官招彥燾博士說:「我們一直在全力投入以幫助盡快遏制新冠病毒的傳播,這次取得歐盟的CE認證也標誌著我們在檢測和控制COVID-19病毒方面邁出了新的一步。 我們的產品已經在全球很多國家和地區銷售,我們有信心進入歐洲市場幫助當地的醫療工作者和社會大眾,加速全球經濟的重啟以及早日恢復正常的社會生活。 」
聯絡人
金國紅女士
市場部總監
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linda.jin@phasesci.com / info@phasesci.com
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