香港, 2026年9月25日 - (亞太商訊) - 隨著精準醫療及創新療法不斷取得突破，腫瘤治療迎來更多可能。然而，要讓創新成果真正轉化為患者獲益，仍須跨越早期診斷、臨床治療、醫療資源配置及支付保障等多重挑戰。9月24日，由艾伯維支持舉辦的ONWARD研討會在香港舉行，匯聚醫學專家、患者組織代表、政策制定者及業界人士，圍繞腫瘤診療需求、醫療人才、治療可及性、醫學研究及醫療公平差距等議題深入交流，共同探討如何打通創新療法惠及患者的關鍵環節，推動建立更公平、可及且可持續的腫瘤醫療服務體系。
創新的終點是患者真正獲益
隨著標靶治療及精準醫療迅速發展，全球癌症診療正邁入新階段。中國醫學科學院血液病醫院主任醫師易樹華教授指出，創新的價值不僅在於研發新療法，更在於患者能否及早被識別、獲得準確診斷，並適時進入合適的治療路徑。
針對整個診療過程中的多項核心挑戰，本次研討會圍繞由Dolon發佈、艾伯維支持的《ONWARD》白皮書所提出的觀察，重點探討早期篩查及轉介路徑不暢、專科醫生及診療能力不足、數據基建薄弱，以及醫療支付方面在創新療法價值評估、預算負擔能力和複雜治療管理上面對的挑戰。
艾伯維副總裁、中國區製藥總經理董莉君在論壇上表示：「我們支持發佈ONWARD白皮書及舉辦ONWARD研討會，正是希望從患者的實際需求出發，全面審視創新療法落地過程中的各個環節。對中國患者及其家庭而言，更快獲得腫瘤創新治療，意味著能夠更早接受治療、擁有更多治療選擇，也能與家人共度更多有意義的時光。」
凝聚多方共識 破解系統性障礙
患者組織、臨床醫生、政策專家及業界人士分別從自身角度，提出改善創新療法落地的建議，當中關鍵在於多方協作：一方面透過患者診療歷程及疾病負擔研究，更清楚識別診療過程中的斷點；另一方面加強臨床指引、診斷工具、真實世界數據及數據治理建設，協助醫療體系更早識別患者、評估療效，並支援支付決策。
對於創新療法的評估，易樹華表示，須結合本地醫療環境作出調整，而非直接套用國際指引。他指出：「以慢性淋巴細胞白血病（CLL）為例，西方國家主要採用以BCL-2抑制劑為基礎的固定療程治療模式。隨著BCL-2抑制劑在中國獲批，中國臨床醫學界正以患者的實際獲益為目標積極探索。對於病情已得到良好控制的患者，聯合使用BCL-2抑制劑可進一步降低疾病負荷，爭取更深層次的緩解，以及日後停藥的可能性。」
董莉君認為：「創新療法落地的挑戰並不只是『有沒有好藥』，而是整個醫療體系能否讓患者及時、公平地用上這些創新療法。歸根究柢，創新療法要真正落地，需要從研發、診斷、臨床、支付以至患者體驗形成完整的體系。」
建立準備更充分、更具韌性的醫療生態
近年來，隨著中國持續優化腫瘤創新藥的審評審批機制，並加快醫保准入步伐，不少創新診療方案已轉化為患者可獲得、可負擔且可持續的治療成果。
以急性骨髓性白血病（AML）為例，這種惡性血液腫瘤較常見於年長患者。由於患者年齡較大、往往同時患有其他疾病，不少人無法承受高強度化療。近年來，以BCL-2抑制劑為代表的聯合標靶治療，已成為這類患者的重要一線治療選擇，顯著提高緩解率並改善生存預後。
董莉君表示：「受惠於中國持續優化的醫保准入政策，艾伯維正加快推動全球腫瘤創新成果落地。其中，適用於AML的BCL-2抑制劑已納入國家醫保目錄，切實提高患者獲得及負擔這項標靶治療的能力。」
她強調，要持續完善腫瘤醫療服務及可及性保障體系，仍須各方長期協作，以患者為中心，共同建立準備更充分、更具韌性的醫療生態。
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