《Disney +》 迪士尼、Marvel、彼思、星球大戰…  MAD CATZ無線電競滑鼠R.A.T. DWS 反應時間0.2ms以内   東京「TOKYO eSPORTS FESTA 2022」邀請知名cosplayer「えなこ」成為官方大使!   Melty Blood 新作「MELTY BLOOD: TYPE LUMINA」上「Fate」Saber正式參戰!!   《KOF XV》全新角色・・・?「KROHNEN」公開!第2次公測確定開跑!   Pulse 3D 無線耳機組午夜黑款10月29日登場   觀察性驚悚遊戲《Conway: Disappearance at Dahlia View》於11月2日登陸PS5、PS4   官方公布「NieR Replicant ver.1.22474487139…」的首批實體特典和實體店鋪特典!   《God of War》(2018)即將登陸PC 

啟明醫療成立全球諮詢委員會瞄準國際市場

商業

加利福尼亞州聖地亞哥2018年9月25日電 /美通社/ -- 杭州啟明醫療器械有限公司是一家專門從事經導管瓣膜置換治療的中國醫療器械公司,於近日聘請了四位世界知名的心血管介入治療專家,成立了啟明醫療全球諮詢委員會。專家們將為啟明醫療在結構性心臟病的介入治療領域的全球創新和發展建言獻策。首批全球諮詢委員會專家為Ziyad M. Hijazi教授、Martin B. Leon教授、Horst Sievert教授和Ron Waksman教授(按姓氏字母順序)。

全球諮詢委員會計劃每年在啟明醫療中國和美國的辦公室舉行會議。專家們將主要圍繞啟明醫療的研發以及產品全球商業化等重點開展工作,並在技術創新,臨床實驗等方面給予專業的見解和建議。

全球諮詢委員會成員:

  • Ziyad M. Hijazi教授是多哈西德拉醫學院兒科系主任兼心臟病中心的醫學主任。作為兒科的主席,Hijazi教授推動了兒科的戰略方向,並率先將研究和教育納入該院提供優質臨床服務的計劃。他還擔任西德拉醫學院的醫學教育學術夥伴 -- 卡塔爾威爾康奈爾醫學院的兒科主任。Hijazi教授是介入心臟病專家,擅長治療兒童和成人先天性和結構性心臟病,是先天性和結構性心臟缺損非手術修復的先驅,是全球先天性及結構性心臟病的重要盛會PICS -AICS會議的主席和創始人。
  • Martin B. Leon教授是美國哥倫比亞大學醫學中心的醫學教授。擔任介入血管治療中心(CIVT)主任,心臟導管實驗室主任,以及哥倫比亞紐約長老會心臟瓣膜中心執行委員會主任。作為心血管介入醫學的傑出先鋒,Leon教授以要研究者身份參與50多項臨床試驗,開闢了諸多領域。這些臨床試驗包括:STRESS、STARS、Gamma-one、SIRIUS、ENDEAVOR,以及最近研究經導管瓣膜病治療用於主動脈瓣狹窄的價值的PARTNER試驗。Leon教授已經合作發表了1550多篇學術文章。在心臟介入臨床醫療方面,Leon教授已經完成了1萬多台手術。Leon教授作為迅速發展的血管介入治療器械和藥物領域的思想領導者和創新者,對該領域發揮了重要的影響。Leon教授是經導管心血管治療大會(TCT)創始人和主席
  • Horst Sievert教授是德國法蘭克福心血管中心主任及法蘭克福大學內科學/心臟病學副教授。是國際結構性心臟病大會CSI的主席,CSI是先天性、結構性和心臟瓣膜介入領域的主要會議。
  • Ron Waksman教授是美國梅德斯塔心臟研究所心臟科的副主任,心血管研究和高級教育主任,從事介入心臟病學的研究和臨床工作。Waksman教授還擔任喬治城大學臨床醫學教授(心臟病學)及心血管血管重建醫學的主編,也是許多其他出版物,包括歐洲心臟雜誌和介入心臟病學雜誌的編委。Waksman教授廣泛發表論文共 600餘篇。曾擔任100多個研究試驗的主要研究者。Waksman教授還是MedStar華盛頓醫院中心心導管實驗室同行審議委員會及實驗室主任。

全球諮詢委員會是心血管和結構性心臟病領域介入治療最頂級的專家團隊,他們對於行業的敏銳洞察力,勢必進一步促進啟明醫療的科技創新和產品全球化佈局。啟明醫療的CEO和共同創始人訾振軍先生表示。

我很高興成為啟明醫療全球諮詢委員會的成員。啟明醫療公司已經研發了Venus瓣膜系統,包括主動脈瓣和肺動脈瓣,和具有可回收功能的新一代產品,這代表了中治療重症瓣膜心臟病的非凡進展。TCT主席Martin B.Leon教授說:我認為,中國已經躋身進入了經導管瓣膜置換治療的世界前列,啟明醫療走在了最前面。

有關杭州啟明醫療器械有限公司

杭州啟明醫療器械有限公司成立於2009年,位於杭州國家高新技術產業開發區(濱江),致力於心臟瓣膜疾病微創治療的開發和產業化。公司擁有的經導管人工主動脈瓣膜置換系統VenusA-Valve是首個獲得中國食品藥品監督管理局(CFDA)批准上市的經導管心臟瓣膜系統,開創了中國經導管主動脈瓣膜置換(TAVR)的新時代。啟明醫療也是第一個開展全球研究的中國瓣膜企業。經導管肺動脈瓣膜VenusP-Valve歐盟(CE)臨床研究於2016年9月正式開展,即將在2018年10月完成入組。FDA臨床研究預計將在2019年正式開展。創新引領未來,啟明醫療將繼續致力於結構性心臟病醫療器材的研發和市場化,加速中國創新、惠及世界。

欲瞭解更多信息,請訪問:www.venusmedtech.com

TechNow 當代科技

隨機商業新聞

Disney+