 |
上海和香港2021年8月2日 /美通社/ -- 2021年8月2日，由中國醫藥工業研究總院指導，中國醫藥工業信息中心專家小組評選的「2021年中國醫藥新銳創新力量」榜單于第38屆全國醫藥工業信息年會上正式揭曉。基於對企業創新、競爭、佈局、發展、戰略五大維度客觀數據的研究與分析，研發能力、核心競爭力、市場潛力、投資價值、團隊能力五個層次的綜合審評，德琪醫藥獲得專家團隊的一致認可，榮膺「2021年中國醫藥新銳創新力量」企業。
隨著我國「創新驅動發展戰略」和「健康中國戰略」的深入推進，創新力量正成為護航中國人民身心健康的核心動能。政策環境、創新生態、技術突破、人才發展和資本格局的多重利好驅動下，中國新藥碩果頻出，健康產業穩步發展。中國創新藥發展已迎來黃金時期，德琪醫藥不僅僅是見證者，更是參與者和貢獻者。
具備專業的管理團隊和治理結構，基於自身可持續發展能力進行企業管理戰略部署，是保證企業穩定發展增長的基石。集智創新，以變革謀發展，合理佈局產品研發的技術側重及管線體系，維持產品的新穎性和創新性，才能在激烈的市場競爭中領跑向前。這便是「2021年中國醫藥新銳創新力量」五大維度衡量標準的要義所在。
秉承「醫者無疆，創新永續」的發展使命，德琪醫藥致力於通過發現、開發及商業化全球同類首款、同類唯一和同類最優療法，為亞太乃至全球患者提供國際最領先的診療方案和創新產品。現已通過自主研發及合作引進，建立了一條擁有13款在研產品（其中5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，8款產品具有全球權益）的從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。
- 目前，德琪醫藥已在多個亞太市場獲得15個臨床批件(IND)，並遞交了6個新藥上市申請(NDA)。與美國Karyopharm合作開發的塞利尼索(selinexor)作為第一款也是唯一一款用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤的藥物已在美國獲批上市，德琪醫藥在韓國的新藥上市申請也已優先獲批。此外，塞利尼索在國內的兩項註冊性臨床試驗也已推進至臨床後期。
- 德琪新藥研發中心已落戶上海張江，依托中國「藥谷」的技術及人才優勢建立靶點篩選和先導藥物開發平台，基於園區完整的上下游產業鏈，重點開發具有同類第一或同類最優潛質的抗腫瘤創新藥物。現共計6款自主藥物研發在有序開展。其中，ATG-101（PD-L1/4-1BB雙抗）成為第一款德琪醫藥研發團隊開發進入臨床，並且具有全球權益的創新藥產品, 並且是澳大利亞第一款進入臨床的PD-L1/4-1BB雙抗產品。
- 2021年05月14日，德琪醫藥產業化基地在紹興落成，主要用於抗腫瘤小分子固體制劑的商業化生產，這是德琪醫藥走向集早期研發、臨床研究、生產及商業化於一體的全產業鏈創新型藥企的一大里程碑。
德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士於“醫藥創智國家論壇-創智者說”環節分享見解
「監管、人才、資本，是構建高能創新生態的三大核心要素。創新必定是前沿的，具有前瞻性的監管，建設「管理+科學」複合型人才隊伍，疊加以「改善人類生命健康」為出發點的長期資本投入，三者相輔相成，缺一不可。」德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：「非常榮幸德琪醫藥能夠入選「2021年中國醫藥新銳創新力量」企業，我們將繼續懷揣「醫者無疆，創新永續」理念，堅持研發驅動，發揮「自主研發+合作引進」雙引擎驅動模式優勢，植根中國，邁入亞太，走向全球，讓更多患者享受創新進步帶來的健康成果。」
關於塞利尼索
塞利尼索是目前首款且唯一一款被美國FDA批准的口服XPO1抑制劑，也是首款可用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節蛋白的核內儲留和活化，並下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡，而正常細胞不受影響。基於其獨特的作用機制，塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。
關於德琪醫藥
德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物製藥領先企業，致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有13款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，8款產品具有全球權益。德琪醫藥已在多個亞太市場獲得15個臨床批件(IND)，並遞交了6個新藥上市申請(NDA)，其中在韓國的新藥上市申請已優先獲批。德琪醫藥將以「醫者無疆，創新永續」為願景，專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。
