美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所 代碼:06160),是一家處於商業階段的生物科技公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向 和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣佈將在第25屆歐洲血液學協會(EHA)線上年會上在一項口頭報告以及八項海報展示中公佈其BTK抑製劑BRUKINSA™(澤布替尼)的臨床及非臨床數據,與抗PD-1抗體百澤安®(替雷利珠單抗)的臨床數據。本次EHA線上年會將於2020年6月11至14日舉行。
口頭報告:
標題: |
ASPEN: Results of a Phase 3 Randomized Trial Of Zanubrutinib Versus Ibrutinib for Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) ASPEN 臨床試驗:澤布替尼對比伊布替尼用於治療華氏巨球蛋白血 症(WM)患者的 3 期隨機臨床試驗結果 |
摘要編號: |
S225 |
分會場標題: |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
報告者: |
Meletios Dimopoulos醫學博士,雅典大學(希臘) |
海報展示:
標題: |
Updated Results of the ASPEN Trial from a Cohort of Patients with MYD88 Wild-Type Waldenström Macroglobulinemia ASPEN臨床試驗中攜帶MYD88野生型基因的華氏巨球蛋白血症患者亞組更新數據 |
摘要編號: |
EP1180 |
分會場標題: |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
Meletios Dimopoulos醫學博士,雅典大學(希臘) |
標題: |
Three-Year Follow-Up of Treatment-Naïve and Previously Treated Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) Receiving Single Agent Zanubrutinib 澤布替尼單葯治療初治或既往接受過治療的華氏巨球蛋白血症 (WM)患者的三年隨訪結果 |
摘要編號: |
EP1168 |
分會場標題: |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
Stephen Opat內外全科醫學士,莫納什大學(澳大利亞) |
標題: |
Phase 1/2 Study of Single-Agent Zanubrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma 澤布替尼作為單葯用於治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤患者的1/2期臨床試驗 |
摘要編號: |
EP1165 |
分會場標題: |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
Alessandra Tedeschi醫學博士,Niguarda癌症中心(義大利) |
標題: |
Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Extranodal NK/T-Cell Lymphoma: Preliminary Efficacy and Safety Results from a Phase 2 Study 替雷利珠單抗(BGB-A317)用於治療復發/難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的2期臨床試驗初步有效性及安全性結果 |
摘要編號: |
EP1268 |
分會場標題: |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
黃慧強醫學博士、理學博士,中山大學 |
標題: |
Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphomas: Safety and Efficacy Results from a Phase 2 Study 替雷利珠單抗(BGB-A317)用於治療復發/難治性外周T細胞淋巴瘤的2期臨床試驗安全性及有效性結果 |
摘要編號: |
EP1235 |
分會場標題: |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
Pier Luigi Zinzani醫學博士、理學博士,博洛尼亞大學(義大利) |
標題: |
Biomarker Identification in Relapsed/Refractory Non-Germinal Center B-Cell-Like Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated with Zanubrutinib 澤布替尼用於治療復發/難治性非生髮中心B細胞型瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者的生物標誌物鑒定 |
摘要編號: |
EP1246 |
分會場標題: |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
Haiyan Yang醫學博士,浙江省腫瘤醫院 |
標題: |
Zanubrutinib (BGB-3111) in Combination with Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma 澤布替尼(BGB-3111)聯合利妥昔單抗用於治療復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者 |
摘要編號: |
EP1271 |
分會場標題: |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
周劍鋒醫學博士,華中科技大學同濟醫學院 |
標題: |
Outcomes of Relapsed/Refractory MCL Patients Treated with Zanubrutinib Monotherapy in the Second Line and in Later Lines: A Pooled Analysis from 2 Studies 澤布替尼作為單葯用於治療二線及以上復發/難治性套細胞淋巴瘤患者的結果:基於兩項臨床試驗的匯總分析 |
摘要編號: |
EP1169 |
分會場標題: |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者: |
周可樹醫學博士,河南省腫瘤醫院 |
關於百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司,專注於研究、開發、生產以及商業化創新性 藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲 擁有 3800 多名員工,正在加速推動公司多元化的新型癌症療法藥物管線。 目前,百濟神州兩款 自主研發的藥物,BTK 抑製劑 BRUKINSA™(澤布替尼)和抗 PD1 抗體藥物百澤安®(替雷利 珠單抗注射液)分別在美國和中國進行銷售。此外,百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進 公司、新基物流有限公司(隸屬百時美施貴寶公司)以及 EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。 欲解更多資訊,請造訪 www.beigene.cn。