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百濟神州將於ESMO免疫腫瘤學大會上公佈替雷利珠單抗的臨床數據

商業

美國麻省劍橋和中國北京2018年12月10日電 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天宣佈,將在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)免疫腫瘤學大會上公佈其在研PD-1抗體替雷利珠單抗的臨床數據。本次大會將於12月13-16日在瑞士日內瓦舉行。

簡短口頭報告

標題: 


A Phase 1A/1B Trial of Tislelizumab, an Anti-PD-1 Antibody (Ab), in Patients (Pts) With Advanced Solid Tumors

PD-1抗體替雷利珠單抗治療晚期實體瘤患者的1A/1B期臨床研究

報告編號 #


70O

報告分會:


簡短口頭報告(ID 37)

地點:


日內瓦Palexpo會展中心,A會議室

日期: 


12月15日,週六

時間:


歐洲中部時間08:30  

報告者:


林家齊醫學博士、理學博士,台灣大學醫學院附設醫院

海報展示 

標題: 


Tislelizumab, an Anti-PD-1 Antibody, in Patients With Urothelial Carcinoma (UC): Results From an Ongoing Phase 1/2 Study

PD-1抗體替雷利珠單抗治療膀胱尿路上皮癌(UC)患者的1/2期臨床研究結果

海報編號 #


76P

報告分會:


海報展示分會(ID 9)

地點:


日內瓦Palexpo會展中心門廳 

日期: 


12月14日,週五

時間: 


歐洲中部時間12:30

第一作者:


Shahneen Sandhu醫學博士,澳大利亞Peter MacCallum 癌症中心

關於替雷利珠單抗

替雷利珠單抗(BGB-A317)是一款在研的人源性lgG4抗程序性死亡受體1(PD-1)單克隆抗體,設計目的為最大限度地減少與巨噬細胞中的Fc受體結合。臨床前數據表明,巨噬細胞中的Fc受體結合之後會激活抗體依賴細胞介導殺傷T細胞,從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。

替雷利珠單抗由百濟神州的科學家自主研發,正作為單藥療法及聯合療法開發針對一系列實體瘤和血液腫瘤治療適應症。替雷利珠單抗作為治療復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的新藥上市申請(NDA)已被中國國家藥品監督管理局(NMPA,前身為CFDA)接受並納入優先審評。百濟神州與新基公司達成全球戰略合作關係,在亞洲(除日本)以外開發替雷利珠單抗治療實體瘤。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700 名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞復美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿扎胞甘)[1]。 

[1] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation.

 

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