基石藥業發布CS1001 Ib期研究安全性匯總數據

中國蘇州2019年9月30日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱「基石藥業」或「公司」，香港聯交所代碼：2616）於2019年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)上，以海報展示形式發表了在研抗PD-L1抗體CS1001的Ib期研究(GEMSTONE-101)安全性匯總資料，結果顯示其總體安全性及耐受性良好。除此之外，此次海報展示的內容中也含有2019 CSCO公佈的Ib期四項佇列研究結果，包括：食管鱗癌(ESCC)、高度微衛星不穩定/細胞錯配修復機制缺失(MSI‐H/dMMR)、胃癌(GC)或胃食管交界處癌(GEJ)，及膽管癌(CC)或膽囊癌(GBC)佇列。

基石藥業董事長兼首席執行官江甯軍博士表示：「CS1001是由基石藥業自主研發的在研抗PD-L1單克隆抗體，也是公司三款腫瘤免疫治療骨架(backbone)產品之一。很高興看到繼CSCO之後，我們又在ESMO上更新了積極的研究資料。目前在中國針對不同癌種，CS1001正積極開展多項臨床試驗，我們期待它在未來的臨床試驗中能給我們帶來更多驚喜。」

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：「CS1001是全人源全長的抗PD-L1單抗，它因此擁有降低在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險的潛力。此次ESMO發佈的Ib期研究安全性資料匯總結果，顯示出CS1001總體安全性和耐受性良好，且沒有發現非預期的不良事件。基於其良好的安全性和有效性資料，我們將繼續探索CS1001在單藥及聯合治療上的巨大潛力，以期早日惠及更多腫瘤患者。」

GEMSTONE-101研究概述

GEMSTONE-101試驗是一項在中國開展的針對晚期實體瘤或淋巴瘤患者的Ia/Ib期、開放性、多劑量給藥的劑量探索和擴展研究，旨在評估CS1001的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和抗腫瘤療效。

• 在Ia期為劑量爬坡研究，旨在評估CS1001的安全性、藥代動力學特徵並為後續研究確定推薦劑量
• 在Ib期為劑量擴展研究，旨在探索CS1001在包括多個特定腫瘤中的抗腫瘤活性和耐受性

GEMSTONE-101 Ib 安全性資料匯總

• 資料截至2019年7月1日，Ib期多個腫瘤類型的佇列研究共計入組192例患者
• CS1001的中位治療持續時間為112天（範圍：3-377天）
• 大部分患者報告了治療過程中的不良事件（TEAE，不考慮與藥物的相關性），其中95.9%接受CS1001單藥治療和99%接受CS1001聯合化療治療的患者發生了TEAE。在單藥治療組的患者中，38.4%發生了嚴重程度為3-5級的TEAE。在聯合化療組的患者中，70.1%的患者發生了嚴重程度為3-5級的TEAE
• 聯合化療治療組嚴重不良事件（SAE）的發生率約為單藥治療組的兩倍。聯合化療組SAE發生率為40.2%，而單藥治療組為20.5%

CS1001在Ib期的四項佇列研究中表現出良好的抗腫瘤活性：

• CS1001聯合CF化療方案作為一線治療食管鱗癌的客觀緩解率達到77.8%（14/18），疾病控制率達到88.9%，且緩解可持續
• CS1001聯合XELOX化療方案作為一線治療胃癌或胃食管交界處癌的客觀緩解率達到62.1%（18/29），疾病控制率達到82.8%， 且緩解可持續
• CS1001在治療不可切除的膽管癌或膽囊癌中客觀緩解率達到10.3%（3/29）, 疾病控制率達到37.9%，且緩解可持續
• CS1001在MSI-H/dMMR實體瘤患者中客觀緩解率為38.1%（8/21）, 疾病控制率達到57.1% 

關於CS1001 

CS1001是由基石藥業開發的在研抗PD-L1單克隆抗體。CS1001由美國Ligand公司授權引進的OMT轉基因動物平臺產生，該平臺可實現全人源抗體的一站式生產。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，CS1001是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4 (IgG4) 單抗藥物。與同類藥物相比，CS1001在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得CS1001在安全性方面具有潛在的獨特優勢。 

CS1001已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期研究中，CS1001表現出良好的抗腫瘤活性和耐受性。 

目前，CS1001正在進行多項臨床試驗中，包括一項美國橋接性I期試驗。在中國，CS1001正針對多個癌種開展一項多臂Ib期試驗，兩項註冊性II期試驗和三項III期試驗。

關於基石藥業 

基石藥業(HKEX: 2616)是一家生物製藥公司，專注於開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以聯合療法為核心，建立了一條包括15種腫瘤候選藥物組成的強大腫瘤藥物管線。目前5款後期候選藥物正處於或接近關鍵性試驗。憑藉經驗豐富的團隊、豐富的管線、強大的臨床開發驅動的業務模式和充裕資金，基石藥業的願景是通過為全球癌症患者帶來創新腫瘤療法，成為全球知名的領先中國生物製藥公司。 

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前瞻性申明 

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